Disiklopentadien

Disiklopentadien, kısaltmasıyla DCPD, C10H12 formülüne sahip bir bileşiktir. Oda sıcaklığında, saydam açık sarı renge sahip bir sıvıdır ve buruk bir kokuya sahiptir. Enerji yoğunluğu 10,975 Wh/l'dir. Disiklopentadien büyük miktarda NAFTA ve gaz yağının etilene buharla ayrıştırılmasından elde edilir. Çoğunlukla reçinelerde, özellikle doymamış polyester reçinelerinde kullanılır. Ayrıca mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda da kullanılır.

Disiklopentadien
IUPAC adı
Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene
Diğer adlar
1,3-Dicyclopentadiene, Bicyclopentadiene, 3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methanoindene
Tanımlayıcılar
Kısaltmalar DCPD
CAS numarası 77-73-6
PubChem 6492
EC numarası 201-052-9
UN numarası UN 2048
KEGG C14411
MeSH Dicyclopentadiene
RTECS numarası PC1050000
SMILES
InChI
Beilstein 1904092
ChemSpider 6247
Özellikler
Molekül formülü C10H12
Molekül kütlesi 132.20 g/mol
Görünüm Renksiz, kristal katı
Yoğunluk 0.978 g/cm3
Erime noktası

32.5

Kaynama noktası

170

Çözünürlük (su içinde) %0.02
Çözünürlük () etil eterde ve etanolde çok çözünür,
aseton, diklorometan, etil asetat, n-hekzan, toluende çözünür
log P 2.78
Buhar basıncı 180 Pa (20 °C)
Tehlikeler
NFPA 704
3
1
1
Parlama noktası 32
Öztutuşma
sıcaklığı		 503
Patlama sınırları 0.8%-6.3%
ABD maruz
kalma limiti (PEL)		 yok
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
Bilgi kutusu kaynakları

Dünya çapında en çok üreten yedi üretici 2001 yılında yıllık 179 kiloton (395 milyon poundluk) kapasiteye sahiptir.

Tepkimeleri

150 °C'nin üzerinde ısıtıldığında, disiklopentadien retro-Diels-Alder reaksiyonuna uğrar ve inorganik kimyada sıklıkla kullanılan bir ligand olan siklopentadiene dönüşür. Reaksiyon tersinirdir ve oda sıcaklığında siklopentadien yavaşça disiklopentadiene dönüşür.

Disiklopentadien'in hidrojenasyonu endo-tetrahidrodisiklopentadien oluşturur, bu da yüksek sıcaklıkta aluminyum klorürle adamantane'e dönüşür.

Disiklopentadien olefin polimerizasyonunda ya da halka-açma[1] metatez polimerizasyon reaksiyonlarında monomer olarak kullanılabilir. Örneğin, olefin polimerizasyon katalistleri kullanılarak etilen ya da stiren ile sadece nonbornene çifte bağlarını polimerize ederek kopolimer oluşturulabilir. Halka açılış metatez polimerizasyonu kullanılarak polidisiklopentadien homopolimeri oluşturulmaktadır.

Kaynakça
  1. "Arşivlenmiş kopya". 3 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2017.

Dış bağlantılar
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.