【本報訊】身殘志不殘！剛於本月初度過了23歲生辰的肌肉萎縮症患者何𠗕彥，昨凌晨在馬鞍山寓所睡夢中離世，其父母雖感難過，回望𠗕彥生前以積極及樂觀的鬥志面對身體的殘障，活出短暫而盛豐的人生，無憾而終；何母坦言亦會學習兒子，堅強地生活下去。
父送別：一路好走
𠗕彥與父母同住錦英苑一單位，為家中獨子，6歲時確診患上遺傳性「杜興氏肌肉營養不良症」（Duchenne Muscular Dystrophy），家人聘有一名印尼女傭照顧他的起居。何父稱，𠗕彥雖受頑疾折騰，靠輪椅代步，但他一直表現樂觀堅強，積極參加輪椅比賽及奪獎，愛砌高達模型，亦不時外遊，去年一家曾到日本大阪暢遊環球影城，前年亦圓了往澳洲探親的心願。
近日天氣乍暖還寒，𠗕彥感身體不適，何母稱：「（佢）痰多咗，瞓得唔好。」昨凌晨3時許，他並無像平時般呼喚要轉身，何母起床往查看時，嚇見兒子昏迷不醒，立即報警，救護員趕至將他送院搶救，惜告不治；遺體其後由仵工移送殮房時，何父黯然輕聲說：「一路好走！」送別愛兒，場面傷感。
何母稱，醫生曾指同類病人只得20歲命，但隨醫學進步，現時一般可活到27歲，甚至30歲；她坦言：「有心理準備，不過覺得應該會（活得）耐啲。唔捨得、太突然，（現在）舒舒服服，唔使再咁辛苦。」何母續稱，𠗕彥因肌肉問題，寫字慢，首屆DSE考試時獲准在學校應試及加長時間；畢業後他與數位傷殘人士合作，替復康會寫網頁，自強不息。
■記者文兆麟、江寶龍